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如何利用第三代试管婴儿技术解决染色体异常问题?


时间:2020-07-28来源: 孕宝国际泰国试管婴儿服务中心

  想要孩子却又不敢要,许多家庭因为染色体异常被困扰着,尤其是育龄家庭,他们担心是否会遗传给婴儿,会不会影响他们的未来健康和生活。 如今,辅助生殖技术也非常发达,有染色体问题的家庭可以使用第三代试管婴儿技术来规避风险, 接下来,孕宝国际将为您科普一下如何利用第三代试管婴儿技术解决染色体异常问题?
 
如何利用第三代试管婴儿技术解决染色体异常问题?
 
  人类基因的载体是细胞核,而染色体是构成细胞核的基本物质。染色体异常也为染色体发育不全,可能是由于染色体缺失,重复,倒置等原因。染色体异常可能会对患者自身的健康和后代的出生产生更大的影响。
如何利用第三代试管婴儿技术解决染色体异常问题?
 
  一般来说,人体细胞核具有23对(46条)染色体,每个染色体带有不同的固定基因。 有时,一条染色体上的基因可能由于某种原因脱落并附着到另一条染色体上,这称为易位。 如果两条染色体都掉落一部分基因片段并彼此交换位置,这也称为平衡易位。
 
  在生活中,携带易位者很多,女性患者多于男性。 患有这种遗传缺陷的女性比例为500分之一。换句话说,每500名女性中就有1个患有这种遗传缺陷。 但是,具有易位缺陷的人在生长和发育过程中不会有任何异常,因为仅染色体的结构发生了变化,基因总数会保持不变。 但是,当人的卵细胞受精并怀孕,易位衍生的染色体传给后代(即下一代)时,易丢失易位基因片段,从而使胚胎中缺少基因细胞,从而破坏遗传平衡,导致胎儿畸形并触发自然流产。 如果易位发生在男性中,则由其配偶孕育的胚胎也可能具有相同的畸形。
 
如何利用第三代试管婴儿技术解决染色体异常问题?
 
  染色体异常患者可以使用第三代试管婴儿技术来大大降低后代的患病率。 第三代试管婴儿技术不同于前两代,培养胚胎后,不直接移植,而是分析遗传物质。 第三代试管PGS​​ / PGD技术用于诊断23对染色体和基因,消除不健康基因,异常或遗传疾病的胚胎,选择高质量,健康的胚胎进行植入,以达到使患者生出健康婴儿的目的。

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