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泰国试管婴儿技术已解决染色体异常问题

时间:2020-05-16来源: 孕宝国际泰国试管婴儿服务中心

      在我们的大中国这样出生缺陷的高发国家,能够一次生育出个健康的宝宝绝对是做父母最欣慰的一件事。孕宝国际根据统计,目前来讲在我国每年的新生儿几乎能以千万的单位来计算了,但是呢在我国出生时缺陷发生率大约为5.6%,全国每年新增出生缺陷患儿约90万例,并且这一个概率还呈现逐年上升的一种趋势。其中大约有35%的患儿是在出生后就死亡的,有40%的患儿是出现了终生性残疾的。
染色体异常解决方案
  这些在自然妊娠中所出现的缺陷婴儿的概率是比较高的,并且其中染色体异常是是最为严重的情况。我们的染色体中是承载着父母的遗传物质的基因,胎儿就是通过这些染色体遗传父母的特质,相对的在某些具有家族遗传病的夫妻也将会把遗传病通过染色体而遗传了给下一代。
  很多夫妻可能是由于这样的原因不敢贸然试孕,要一个孩子是很容易,但孩子一生下来就有缺陷,先天性疾病的治疗费用会拖垮一个家庭的,长大之后智力、社交能力等方面也会受到影响,孕宝国际不是说对缺陷孩子带有偏见,而是在阐述这一类的孩子将会终身受到这些缺陷的困扰,还将会给家庭与社会带来沉重的精神压力和经济的负担。
  那我们能否从根本上避免怀上“缺陷婴儿”呢?
  现如今泰国试管婴儿三代技术可以帮助大家从根本上避免生育“缺陷婴儿”,这类技术也被称为植入前的遗传学诊断(PGD),也就是将通过第一代或者第二代试管婴儿技术所取得的已受精成功并培养发育到已有的8个细胞的胚胎中,再用细针抽取出一个细胞进行细胞遗传学或分子遗传学的检查,如果胚胎没有遗传性疾病,再将这些个检查结果正常的胚胎选择性的放入子宫内,从而实现真正意义上的优生优育。
  一个拥有健康的孩子对整个家庭的重要性可想而知,为了避免出现“缺陷婴儿”这样的情况孕宝国际建议您的方法就是去做泰国第三代试管婴儿,这其中的A-CGH和SNP技术是目前世界范围内试管婴儿技术中的最高技术,这项技术能够完全筛查出人类的23对染色体,相对于传统的那个PGD技术只能做3~5对染色体检测这两项技术更胜一筹,这两项技术对遗传病的监测更加的全面与安全,他可以同时检测出人体的200多种疾病,真正的实现优生优育。
  抛开技术上的因素在孕宝国际分析的导致出生缺陷率偏高的原因有许多:比如环境污染、孕龄水平、基因环境交互作用、婚孕前检查率低、新的检测手段的应用使临床检出率提高、孕妇在孕前及孕早期未能按时足量服用叶酸片,都将会导致大家出生缺陷率的增加。
  所以说技术是硬件不可或缺,但是一些日常生活当中的影响因素,咱还是得注意的,婚前对染色体的检查、备孕时期女性多吃叶酸、怀孕的年龄等等,总之试管还是尽早去做成功率高一些,孕前准备也不能忽视哦。

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